檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品活性。

真菌葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒性能：

1.  準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測(cè)濃度小于0.1IU/gHb。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

試劑的準(zhǔn)備：20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

樣本要求：液體類(lèi)標(biāo)本（血清血漿、尿液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液、胸腹水、腦脊液等標(biāo)本）

【血清標(biāo)本】收集、處理及保存方法：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞 刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地 分離。

【血漿標(biāo)本】收集、處理及保存方法：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

【細(xì)胞培養(yǎng)上清液】收集、處理及保存方法：3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】收集、處理及保存方法：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。

注意：

1.     我司只負(fù)責(zé)elisa試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測(cè)的樣本?？蛻?hù)請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備足夠的樣本。

2.     以上標(biāo)本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

3.     由于其他來(lái)源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如：抗體的目標(biāo)是構(gòu)想表位而不是線性表位），其他一些制造商的而非重組或重組蛋白可能無(wú)法被本公司試劑盒所識(shí)別。真菌葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒

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