檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性組成及其配置：

豬細(xì)小病毒抗原(PPV-Ag)ELISA試劑盒 定性性能：

1.  準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。

2.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

3.  重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

實(shí)驗(yàn)中問(wèn)題解答：

【檢測(cè)的結(jié)果沒(méi)有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過(guò)有效期 2. 沒(méi)有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以?xún)?nèi)的試劑盒，使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行操作。在實(shí)驗(yàn)操作的整個(gè)過(guò)程中仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育溫度過(guò)高，反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

上海軒澤康生物為您解答：建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無(wú)法調(diào)整室內(nèi)溫度請(qǐng)將顯色時(shí)間適當(dāng)縮短，控制反應(yīng)時(shí)間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因：酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法，注意洗滌時(shí)的方法。

【標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好，雙孔對(duì)照孔的OD值差別很大，出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】

可能造成的原因：酶標(biāo)孔間相互污染，洗板后未能盡快進(jìn)行下一步驟、添加樣品或其他試劑時(shí)操作的方法不對(duì)、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒(méi)有密封好使得水分蒸發(fā)

上海軒澤康生物為您解答：加樣時(shí)請(qǐng)小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入，勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好，使用已經(jīng)校正過(guò)的微量加樣器。

• 96T/48T牛晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）ELISA試劑盒
• 96T/48T牛睪酮（T）ELISA試劑盒 種屬齊全
• 96T/48T牛鈣衛(wèi)蛋白(Calprotectin)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T牛橫紋肌選擇性表達(dá)蛋白ELISA試劑盒 定量
• 96T/48T牛Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA試劑盒 靈敏度高
• 96T/48T牛B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒 含量測(cè)定
• 96T/48T牛白介素15（IL-15）ELISA試劑盒 酶免法
• 96T/48T牛誘導(dǎo)型NO合酶（iNOS）ELISA試劑盒 活性
• 96T/48T牛粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子ELISA試劑盒
• 96T/48T牛葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽ELISA試劑盒